Compuesto 1080 – El compuesto asesino

El monofluoroacetato de sodio (compuesto 1080) es uno de los tóxicos más potentes que existen. Han ocurrido muertes con dosis de 0.7mg/kg; esto debido a que selectivamente bloquea el ciclo de Krebs particularmente en las células nerviosas y cardiacas. Después de un período de latencia corto se inicia la sintomatología con prurito nasal que luego se generaliza a la cara y extremidades, irritabilidad, estupor, vómitos y calambres musculares. El paciente rápidamente cae en coma, convulsiona y presenta depresión respiratoria. El ECG muestra taquicardia ventricular, cambios en la onda ST y finalmente fibrilación. La muerte ocurre aproximadamente dos horas después de la ingestión. Se han propuesto algunos antídotos como el acetato de glicerilo sin resultados satisfactorios por lo que prácticamente se han abandonado. Lo fundamental es el apoyo vital avanzado combinado con la diálisis gastrointestinal con carbón activado. La mortalidad es alta.

Es un veneno para animales, el compuesto 1080 se comprobo que era tan letal como desastroso: Los cuerpos de las criaturas matadas con 1080 siguen siendo venenosos hasta un año despues. Inodoro, insípido, soluble en agua, y sin antídoto, el compuesto 1080 bloquea el metabolismo celular, conduciendo a una muerte rápida y del todo dolorosa.

Es letal ingerido o inhalado.

Texto Extraido de: http://goodbikes.blogspot.com

Anthrax (Bacillus anthracis) como arma biologica

El Anthrax el arma biologica ideal

En el tema de armas biologicas uno de los agentes mas discutidos es el de Bacillus anthracis. Es un organismo en el cual una dispersión de 50 kg de esporas de esta bacteria por una distancia de 2 km causaría la muerte o incapacitación de mas del 40 % de la población.

Se considera al Bacillus anthracis ser el agente de guerra biologica con mas facilidad para convertirse en una arma. El organismo puede ser liberado por mísiles balísticos, bombas aéreas, cohetes de corto alcance o rociado desde aviones o vehiculos terrestres. Los laboratorios pueden producir cantidades ilimitadas de esporas de B.anthracis, incluyendo cepas resistentes a antibióticos que son retienen su virulencia durante su almacenamiento. Las esporas pueden ser fácilmente tornadas en aerosol y transmitidas por inhalación. Dependiendo en las condiciones del clima pueden estar suspendidas en el aire por horas y viajar a mas de 20 km.

Las partículas de Anthrax son mas efectivas cuando están dentro de un rango de micrón; 1 a 10 micrones. Investigaciones llevados a cabo en Instituto de Investigaciones Medicas de Enfermedades Infecciosas del Ejercito de los Estados Unidos (USAMRIID), Fort Detrick, Maryland, han indicado que entre 8,000 y 10,000 esporas constituyen un LD50 (dosis letal que mata la mitad de los infectados) para humanos. Si el carbunco es diseminado en particulas suficientemente finas, llega rápidamente por la vía sanguínea a los pulmones. Cualquiera expuesto por lo menos a 20 esporas de Bacillus anthracis por litro cubico de aire por 30 minutos puede probablemente recibir una dosis de LD50. Si aire infectado es inhalado en ese tiempo, suficientes esporas pueden penetrar en los pulmones para ser una dosis infecciosa.

Bacillus anthracis e Irak

Irak llevo a cabo investigaciones en este campo en laboratorios en Al Hakam y Salman Pak, ambas en las afueras de Bagdad. Aunque los bombardeos de la Coalición en 1991 destruyeron la mayor parte de ese, fuentes de Inteligencia indican que una cantidad significante del programa de Armas Biológicas ha sobrevivido intacto. Los inspectores de las Naciones Unidas con la Comisión Especial de la UN están ahora buscando lo que quedó intacto de este programa. Aquellos países con investigaciones avanzadas en programas de armas biológicas, como Irak, Libia, Corea del Norte, y Siria tienen B.anthracis ocurriendo naturalmente, usualmente en lugares como corrales de ganado, deposito de lana, etc. Los gobiernos son capaces de conseguir ayuda científica sobre tratamiento debido a organizaciones humanitaria ya que el B.anthracis es una amenaza viable para el ganado.

En 1986, antes de la ruptura de relaciones entre Irak y E.E.U.U. Estados Unidos provió cultivos de B.anthracis de la Colección de Cultivos Tipos Americano, un laboratorio en Rockville, Maryland. Muestras de Cultivos fueron ordenadas por teléfono y enviadas por correo normal. Irak y otros países que trabajan con armas biológicas pueden pedir cultivos de la bacteria, clamando que es necesaria para investigaciones en regímenes de antibióticos. Esta vía de suministro ha sido bloqueado. De acuerdo con el ministerio de Defensa este es el método mas común de crear un Programa Nacional de Armas Biológicas.

Bioterrorismo

Hay un amplio grupo de individuos que pueden usar armas biológicas como instrumentos de terror. Los grupos mas peligrosos son aquellos con grandes fondos de dinero y apoyados por algún gobierno, ya que pueden tener acceso a expertos científicos, agentes biológicos, y con mas importancia a la tecnología de diseminación, incluyendo la capacidad de producir agente seco refinado , liberable en partículas molidas del tamaño correcto para la diseminación por aerosol. El Aum Shinrikyo en Japón es un ejemplo de una organización bien financiada que estaba intentando desarrollar armas biológicas. Sin embargo fracasaron en su intento de liberar toxinas de B.anthracis.

Organizaciones pequeñas menos sofisticadas pueden usar patógenos biológicos para promover sus objetivos especificos. Los Rajhneeshess intentaron influenzar elecciones locales en Las Dallas, Oregon, contaminando ensalada con Salmonella Thyphimurium. Estas organizaciones utilizarian patógenos biológicos que son fácilmente accesibles. El tercer tipo es aquel pequeño grupos o individuos que tienen objetivos limitados y usan patógenos biológicos para complot de asesinato o amenazas. Este tipo usaria amenazas como engaño sin causar daños a la salud física pero si a la psicológicas creando un ambiente de histeria y miedo. Cosa que se ha logrado en E.E.U.U. En abril de 1997 se Washington donde se encontró un paquete que perdía un extraño liquido rojo con una calcomanía que decía Anthracis, se pensó que era el B.anthracis y se armo toda una alarma de evacuación y se llamo al F.B.I con el pensamiento de que era un acto terrorista, al final se mando el paquete al laboratorio y no se encontraron indicios de que era B.anthracis.

Texto extraido de: http://www.geocities.com/anthracispy/

Cianuro

El cianuro: Es una sustancia química de uso industrial, minero como agente acomplejante de iones metálicos, en la galvanoplastía de electrodepósición de zinc, oro, cobre y especialmente plata, y de uso en la producción de plásticos de base acrílica.

El cianuro como especie química como tal, es un anión de representación CN- y bien puede ser un gás incoloro como el cianuro de hidrógeno (HCN), o el cloruro de cianógeno (CNCl), o encontrarse en forma de cristales como el cianuro de sodio (NaCN) o el cianuro de potasio (KCN).

Es potencialmente letal, actuando como tóxico a través de la inhibición del complejo citocromo oxidasa, y por ende, bloqueando la cadena transportadora de electrones, sistema central del proceso de respiración celular.

El cianuro de hidrógeno se formó naturalmente en las primeras etapas del desarrollo de la vida sobre la tierra. Su efectividad a bajas concentraciones es fulminante.También es conocido por su denominación militar AN (para el cianuro de hidrógeno) y CK (para el cloruro de cianógeno).

Es un producto que se encuentra con habitualidad en la naturaleza en diversos microorganismos, insectos y en el estadio de crecimiento de muchas plantas como un mecanismo de protección, que los convierte en una fuente alimenticia poco atractiva durante ese período.

Se observa presencia(microgramos) de cianuro en el sorgo verde, la punta del bambú, las almendras amargas, la yuca, la alfalfa, la pepita del durazno, el maní, el poroto blanco (judía), etc.

El cianuro está presente en forma natural en algunos alimentos como las almendras y en ciertas plantas como el cazabe. En ellos se encuentra con el nombre de amigdalina, en concentraciones que oscilan entre los 377 y los 2.500 mg por kg. También se encuentra presente por generación antropogénica, como por los escapes de los automóviles, el humo del cigarrillo y la sal industrial que se usa para derretir el hielo de los caminos.

Es un subproducto de la fabricación de fibras acrílicas o bien generado por la combinación de gas natural con amoníaco. Su fabricación primaria es de 1,4 millón de toneladas, y se produce en EEUU, Inglaterra y Alemania; la industria minera y del ´plástico en general consume el 82% del cianuro producido en el mundo.

La minería utiliza para hidrometalurgia el 18% restante, en solución a base de agua para extraer y recuperar metales como el oro y la plata mediante el proceso llamado lixiviación, que sustituyó al antiguo método de extracción por amalgamado de metales preciosos con mercurio. La industria farmacéutica también lo utiliza, como en algunas drogas para combatir el cáncer como el Laetril, o como el nitroprusiato para la hipertensión arterial.
Se utilizan mínimas dosis de cianuro para la confección de pegamentos sintéticos donde existen compuestos semejantes al acrílico.
El cianuro es además usado en la química analítica cualitativa para reconocer iones de hierro, cobre y otros elementos.
El cianuro, particularmente el ácido cianhídrico, se describe con un olor a “almendras amargas”, pero no siempre emana olor y no todas las personas pueden detectarlo. Además el límite de detección del olor es cercano a la concentración donde comienza a ser tóxico.

El cianuro se utiliza industrialmente desde 1889. En el sector industrial, el cianuro se utiliza para producir papel, textiles y plásticos. Está presente en las sustancias químicas que se utilizan para revelar fotografías. Las sales de cianuro son utilizadas en la metalurgia para galvanización, limpieza de metales y la recuperación del oro del resto de material eliminado. El gas de cianuro se utiliza para exterminar plagas e insectos en barcos y edificios.

Las sustancias químicas encontradas en productos hechos a base de acetonitrilo, utilizados para quitar uñas postizas, pueden liberar cianuro si se ingieren accidentalmente.

El cianuro de hidrógeno, bajo el nombre de Zyklon B, se utilizó como agente de exterminio por los alemanes durante la Segunda Guerra Mundial.

Según lo indican varios informes, ^{[sin referencias]} que es posible que el cianuro de hidrógeno gaseoso haya sido utilizado junto con otros agentes químicos contra los habitantes de la ciudad curda de Halabja, al noreste de Iraq, durante la Guerra Irán-Iraq en la década de 1980. También hay denuncias contra Estados Unidos, el que pudo usarlo en Vietnam junto con el Agente Naranja.

El principal efecto nocivo y letal de las diversas variedades de cianuro es el impedir que el oxígeno portado por los glóbulos rojos en la sangre oxigenada de las arterias llegue las demás células del organismo de este modo los cadáveres de las víctimas de este veneno al ser inspeccionados en una autopsia presentan gran cantidad de oxígeno en las venas.

El cianuro se encuentra en el humo del cigarrillo y en los productos de combustión de los materiales sintéticos, como telas y plásticos. Es indispensable en el proceso llamado nitrurado para cementar aceros, en la producción de nylon, acrílicos, aplicaciones fotográficas, galvanoplástia y la producción de goma sintética. El Azul de Prusia (ferrocianuro férrico), una de sus formas industriales, fue descubierto por Dipel y Diesbach en 1704.

El cianuro no es persistente, ya que en la naturaleza se destruye por acción de la luz solar, descomponiéndose por oxidación en gases como COx y NOx.

La Agencia de Protección del Medio Ambiente de EE. UU. (EPA) regula los niveles permitidos de cianuro en el agua potable. El nivel máximo de cianuro permitido en el agua potable es 0.2 partes de cianuro por millón de partes de agua (0.2 ppm). La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de EEUU (OSHA, por sus siglas en inglés) ha establecido un límite para el cianuro de hidrógeno y la mayoría de las sales de cianuro de 10 partes de cianuro por un millón de partes de aire (10 ppm) en el aire del trabajo.

Para la destrucción industrial del cianuro se utilizan cuatro métodos: degradación natural, oxidación química, precipitación y biodegradación. Existen tecnologías de reutilización o reciclado. El uso industrial y minero del cianuro debe ajustarse a normas estrictas.

Texto extraido de: Wikipedia la enciclopedia libre

Gas Sarín

El sarín es un arma química de guerra creada por el hombre y clasificada como un agente nervioso. Los agentes nerviosos son los agentes químicos de guerra más tóxicos y de más rápido efecto que se conocen. Son parecidos a los pesticidas (insecticidas) organofosforados debido a la forma en que actúan y a los efectos dañinos que producen. Sin embargo, los agentes nerviosos son mucho más potentes que los pesticidas organofosforados.

El sarín fue desarrollado originalmente como pesticida en 1938 en Alemania. Es un líquido claro, incoloro e insípido que no tiene olor en su forma pura. Sin embargo, puede convertirse en vapor (gas) y propagarse al medio ambiente. El sarín también se conoce como GB y no se encuentra en forma natural en el ambiente.

Es posible que el sarín y otros agentes nerviosos hayan sido utilizados en la confrontación química que tuvo lugar durante la guerra Irán-Iraq en la década de 1980. El sarín fue utilizado en dos ataques terroristas en Japón en 1994 y 1995 perpetrados por la secta religiosa Aum Shinrikyō.

El Gas Sarin en Sud America

Durante el gobierno militar del General Augusto Pinochet, se fabricó Gas Sarín para ser usado como arma militar en posibles conflictos con países limítrofes o en contra de sus opositores internos en lo que se llamó Proyecto Andrea.

El Proyecto Andrea 

En el “rubro” de las armas químicas, se sabe que Eugenio Berríos tuvo a su cargo el desarrollo del gas Sarín, descubierto por científicos nazis durante la segunda guerra mundial, para convertirlo en un veneno no rastreable y así usarlo en la eliminación de opositores políticos, como también en armas de eliminación masiva en caso de guerra, pues en ese entonces apremiaba la situación con Perú o una posible triple confrontación incluyendo a Bolivia y Argentina. El Sarín fue probado por lo menos en dos ocasiones: en el caso del asesinato del conservador de Bienes Raíces, Renato León Zenteno, y luego en el de Manuel Leyton, un agente de seguridad que había desobedecido órdenes. Se consideró también su posible utilización para asesinar a Orlando Letelier, para lo cual se introdujo en Estados Unidos un frasco de perfume Chanel Nº5 cargado con este gas. El plan de utilización del gas Sarín fue conocido como “Proyecto Andrea” y participaron otros tres expertos de los que sólo se conoce su nombre clave: Gaviota, Canario y Dag. Uno de ellos podría ser el bioquímico Francisco José Oyarzún Sjoberg.

Texto extraido de: Wikipedia la enciclopedia libre

Ricina

Semillas de ricino

La ricina es una de las title=”Toxina”>toxinas más potentes conocidas, la cual se extrae de las semillas del ricino. Pertenece a la familia de proteínas conocidas como proteínas inactivantes de los ribosomas (RIPs) que se unen a los ribosomas de las células eucariotas paralizando la síntesis de proteínas, lo que causa su muerte por apoptosis. Fue aislada en 1888 por Stillmark cuando observó que el extracto de las semillas aglutinaba las células sanguíneas. Hoy en día, se sabe que la aglutinación por el extracto de las semillas de ricino se debe a otra toxina llamada RCA (Aglutinina del Ricinus communis).

Estructura de la ricina. La cadena A se muestra en azul y la cadena B en naranja.

La ricina causa hemorragia intestinal, seguida de diarrea a veces sanguinolenta, vómitos, deshidratación e hipotensión. Esta toxina, que carece de antídoto, puede causar la muerte tras una agonía que puede durar hasta diez días, aunque lo normal es que si el paciente no ha muerto en tres o cinco días se recupere. La dosis letal en un adulto que ingiera la ricina es de un miligramo. Si la inhala o se le es inyectada, la dosis letal es de apenas 500 microgramos.

Casos de envenenamiento

• En 1978, Georgi Markov, un escritor y periodista búlgaro asentado en Londres, murió después de ser atacado por un hombre con un paraguas. El paraguas había sido modificado para poder inyectarle a Markov un grano venenoso de ricina en el cuerpo.
• Según lo indican varios informes, la ricina pudo haber sido utilizada durante la Guerra Irán-Iraq en la década de 1980 y cantidades de la misma fueron encontradas en las cuevas de Al-Qaeda en Afganistán.

Texto extraido de: Wikipedia la enciclopedia libre

Lewisita

¿Qué es la lewisita?

• La lewisita es un tipo de agente químico utilizado como arma de guerra. Esta clase de agentes son llamados vesicantes (o que producen ampollas) porque con el contacto causan ampollas en la piel y las membranas mucosas.
• La lewisita es un líquido oleoso e incoloro en su forma pura y puede tener un color que varía del ámbar al negro en su forma impura.
• La lewisita tiene un olor parecido al geranio.
• La lewisita contiene arsénico, un elemento venenoso.
• También se le conoce por su denominación militar “L”.

¿Dónde se encuentra la lewisita y cómo se utiliza?

• La lewisita fue producida en 1918 con el fin de ser utilizada en la Primera Guerra Mundial, pero su producción se hizo demasiado tarde y no alcanzó a utilizarse en esa guerra.
• La lewisita solamente ha sido utilizada como un arma química de guerra. No tiene ningún otro uso médico o práctico.
• La lewisita no se encuentra en forma natural en el ambiente.

¿Cómo pueden las personas estar expuestas a la lewisita?

• El riesgo de exposición entre las personas depende de qué tan cerca están del lugar donde se liberó la lewisita.
• Si la lewisita es liberada en el aire, las personas pueden estar expuestas por medio del contacto con la piel o con los ojos. También pueden estar expuestas al respirar el aire que contiene lewisita.
• Si la lewisita líquida es liberada en el agua, las personas pueden estar expuestas al beber del agua contaminada o al entrar el cuerpo en contacto con el agua.
• Si la lewisita líquida entra en contacto con los alimentos, las personas pueden estar expuestas al consumir los alimentos contaminados.
• Las personas pueden estar expuestas al entrar en contacto directo con la lewisita líquida.
• El vapor de la lewisita es más pesado que el aire y por esa razón se expande hacia áreas más bajas.
• La lewisita permanece en forma líquida en condiciones ambientales extremadamente variables. Desde temperaturas por debajo del punto de congelación hasta temperaturas de mucho calor. Por esta razón, puede durar mucho tiempo en el ambiente.

¿Cómo actúa la lewisita?

• Los efectos negativos en la salud causados por la lewisita dependen de la cantidad a la que la persona ha estado expuesta, de la forma de exposición y de la duración de la misma.
• La lewisita es un irritante poderoso y un agente vesicante (causa ampollas) que daña inmediatamente la piel, los ojos y el tracto respiratorio (respiración).
• Debido a que contiene arsénico, la lewisita produce algunos efectos similares al envenenamiento por arsénico, como enfermedades estomacales y la presión sanguínea baja.

¿Cuáles son los signos y síntomas de la exposición a la lewisita?

• La mayoría de la información disponible sobre los efectos de la lewisita en la salud están basados en los resultados de los estudios con animales.
• Los signos y síntomas ocurren inmediatamente después de la exposición a la lewisita. La lewisita puede tener los siguientes efectos en partes específicas del cuerpo:
  • Piel: se presenta dolor e irritación en cuestión de segundos a minutos, enrojecimiento en un período de 15 a 30 minutos seguido por la formación de ampollas varias horas después. Al principio, la ampolla es pequeña y está ubicada en medio de las áreas enrojecidas, pero luego se expande hasta cubrir la totalidad de las áreas enrojecidas de la piel. Las lesiones (úlceras) causadas por la lewisita se curan mucho más rápido que las lesiones causadas por otros agentes vesicantes como la mostaza azufrada y las mostazas nitrogenadas, y la decoloración de la piel que ocurre a continuación es mucho menos visible.
  • Ojos: puede presentarse irritación, dolor, inflamación y lagrimeo con el contacto.
  • Tracto respiratorio: puede presentarse flujo nasal (moqueo), estornudos, ronquera, sangrado por la nariz, sinusitis, dificultad para respirar y tos
  • Tracto digestivo: puede presentarse diarrea, náusea y vómito.
  • Cardiovascular: puede presentarse “shock causado por lewisita” o presión sanguínea baja
• El hecho de que la persona presente estos signos y síntomas no significa necesariamente que haya estado expuesta a la lewisita.

¿Cuáles pueden ser los efectos a largo plazo para la salud?

• Son poco probables las quemaduras extensas de la piel, tal como se presentan con la mostaza azufrada.
• Respirar los vapores en forma prolongada puede causar enfermedad respiratoria crónica.
• La exposición prolongada de los ojos puede causar ceguera permanente.
• A diferencia de la mostaza azufrada, no se conoce que la lewisita deprima el sistema inmunológico.

¿Cómo puede protegerse y qué debe hacer si se expone a la lewisita?

• Debe salir del área donde fue liberada la lewisita y respirar aire fresco. Desplazarse rápidamente a un área donde haya aire fresco es muy eficaz para reducir la posibilidad de muerte por exposición a la lewisita.
  • Si la liberación de la lewisita se produjo al aire libre, debe salir del área donde ésta fue liberada. Debe ir al terreno más alto posible porque la lewisita es más pesada que el aire y se expande a zonas bajas.
  • Si la liberación de la lewisita se produjo al interior de una edificación, debe salir de la misma.
• Si usted piensa que puede haber estado expuesto, debe quitarse la ropa, lavarse rápidamente todo el cuerpo con agua y jabón y buscar atención médica lo más rápido posible.
• Quitarse la ropa y desecharla:
  • Quítese rápidamente la ropa contaminada con lewisita líquida. No debe quitarse la ropa pasándosela por encima de la cabeza, si esto es inevitable, debe cortar la ropa para retirarla del cuerpo. Si es posible, guarde la ropa en una bolsa plástica y selle la bolsa. Luego guarde esa bolsa en una segunda bolsa plástica y séllela también. Quitarse la ropa y guardarla siguiendo estas instrucciones le ayudará a protegerse contra cualquier sustancia química que pueda estar en sus prendas de vestir.
  • Si colocó la ropa en bolsas plásticas, infórmele de esto al departamento de salud local o estatal o al personal de emergencia apenas lleguen al lugar. No manipule las bolsas plásticas.
  • Si le ayuda a alguien a quitarse la ropa, trate de evitar tocar las áreas contaminadas y retire la ropa lo más rápido posible.
• Lavarse el cuerpo:
  • Tan pronto como sea posible, lávese de la piel cualquier residuo de lewisita líquida con abundante agua y jabón. Lavarse con agua y jabón sirve para protegerse contra cualquier sustancia química que haya en su cuerpo.
  • Si siente quemazón o si tiene la visión borrosa, enjuáguese los ojos con agua pura durante 10 a 15 minutos. Si usa lentes de contacto, quíteselos y póngalos en las bolsas junto con la ropa contaminada. No se ponga los lentes de contacto otra vez. Si usa anteojos, lávelos con agua y jabón. Puede ponerse los anteojos otra vez una vez que los haya lavado.
• Si usted ha ingerido (tragado) lewisita, no trate de vomitar ni de beber líquidos.
• Busque atención médica de inmediato. Marque el 911 y explique lo que pasó.

¿Cómo se trata la exposición a la lewisita?

• El tratamiento consiste en retirar la lewisita del cuerpo tan pronto como sea posible y ofrecer atención médica de apoyo en una instalación hospitalaria. Existe un antídoto contra la lewisita y éste es más efectivo si se administra lo más pronto posible después de la exposición.

Fuente: www.bt.cdc.gov/

Gas nervioso Somán

¿Qué es el somán?
· El somán es un arma química de guerra creada por el hombre y clasificada como un agente nervioso.
Los agentes nerviosos son los agentes químicos de guerra más tóxicos y de más rápido efecto que se
conocen. Son parecidos a los pesticidas (insecticidas) organofosforados debido a la forma en que actúan
y a los efectos dañinos que producen. Sin embargo, los agentes nerviosos son mucho más potentes que
los pesticidas organofosforados.
· El somán fue desarrollado originalmente como insecticida en 1944 en Alemania.
· El somán también se conoce como “GD”.
· El somán es un líquido claro, incoloro e insípido (sin sabor) que tiene un leve olor a alcanfor (por
ejemplo, el olor de Vicks VapoRub
® ) o a fruta podrida. El somán puede convertirse en vapor si se
calienta.
¿Dónde se encuentra el somán y cómo se utiliza?
· Es posible que el somán y otros agentes nerviosos hayan sido utilizados en la confrontación química que
tuvo lugar durante la guerra IránIrak
en la década de 1980.
· El somán no se encuentra en forma natural en el ambiente.
¿Cómo pueden las personas estar expuestas al somán?
· Si se produce la liberación del somán en el aire, las personas pueden estar expuestas por medio del
contacto con la piel, el contacto con los ojos o por la inhalación (respiración) de los vapores.
· El somán se disuelve fácilmente en agua, de forma que puede ser utilizado para envenenar el agua. Si se
produce la liberación del somán en el agua, las personas pueden estar expuestas al tomar del agua
contaminada o cuando la piel entra en contacto con el agua.
· Si se produce la contaminación de los alimentos con somán, las personas pueden estar expuestas al
consumir los alimentos contaminados.
· La ropa de una persona puede liberar somán durante aproximadamente 30 minutos después de haber
entrado en contacto con el vapor del somán y esto puede causar la contaminación de otras personas.
· El somán se descompone lentamente en el cuerpo, lo que significa que las exposiciones repetidas al
somán o a otros agentes nerviosos pueden tener un efecto acumulativo (es decir, que se acumulan en el
cuerpo).
· Debido a que el vapor del somán es más pesado que el aire, se expande a áreas más bajas creando un
mayor peligro de exposición en esos lugares.

Fuente: http://emergency.cdc.gov/

Introduccion a las armas químicas y clasificación

1.Breve introducción

La farmacología, como toda ciencia, tiene por desgracia una aplicación bélica.

Las armas químicas no son algo de hoy en dia; ya en el siglo V antes de cristo (431-404), durante la guerra del Peloponeso entre Esparta y Atenas, se empleó dióxido de azufre, producto asfixiante que obliga a la evacuación de sitios cerrados como cuevas. Pero no es la referencia más antigua, se dice que los chinos, unos mil años antes de Cristo aproximadamente, ya empleaban humos arsenicales con el mismo fin. En el siglo XVI, los alemanes fabricaban bombas pestilentes a base de pezuñas y cuernos de animales molidos, mezclándolos con una resina vegetal pestilente que recibe el nombre de Asafétida, para posteriormente prender fuego a la mezcla. Como éstos, abundan los ejemplos.

La historia moderna de las armas químicas comienza el l0 de marzo de 1915, durante la Primera Guerra Mundial, cuando el ejército alemán comenzó a colocar cilindros de gas cloro a lo largo de la línea de trincheras de Ypres, en Bélgica, trabajo que duró poco más de un mes. Esperaron a que el viento soplara fuerte hacia el oeste y, finalmente, el 22 de abril de ese año abrieron las válvulas, liberaron más de 150 toneladas del mortífero gas y provocaron cerca de 10 000 casos de intoxicación y 5 000 muertos.

Sólo durante el siglo XX se han llegado a utilizar 70 diferentes productos químicos como arma en diferentes guerras.

Pero los productos químicos no sólo se han utilizado como armas de destrucción masiva durante las guerras, sino que en los últimos años vienen siendo utilizadas en acciones terroristas, como la explosión de una bomba en Nueva York en 1993, que se encontraba cargada de cianuro. Afortunadamente la propia deflagración inactivó el cianuro. Más reciente en el tiempo encontramos los ataques sufridos en diferentes ciudades japonesas, como el ataque con gas sarín en el metro de Tokio en 1995, donde se puso a prueba la capacidad de reacción de los servicios de emergencias ante una catástrofe de semejante magnitud. Actualmente y tras los atentados del 11 de septiembre de 2001 en la ciudad de Nueva York, ha crecido de forma notable la preocupación y el temor a nivel mundial sobre la posibilidad de sufrir ataques terroristas con armas de destrucción masiva, ya sean biológicas, atómicas o, como en el caso que nos ocupa, químicas.

2. Clasificación de los Agentes Químicos

Los Agentes químicos usados en guerra se clasifican en varios grupos:

• • Agentes Pulmonares o Gases Irritantes Respiratorios
    • Gas Cloro
    • Fosgeno
  • Agentes o Gases Nerviosos
    • Tabún
    • Sarín
    • Somán
    • Agente VX
  • Agentes Vesicantes
    • Mostazas Sulfuradas
    • Mostazas Nitrogenadas
    • Lewisita
    • Oxima fosgeno
  • Agentes Asfixiantes
    • Cianuro
  • Agentes Incapacitantes
    • Agente BZ
    • Agente 15
  • Agentes Vomitivos
  • Gases Lacrimógenos
    • Cloropicrina
  • Agentes Incendiarios
    • NAPALM
  • Agentes Defoliantes – Agente Naranja
  • Agentes Psicotoxicos

3. Agentes Pulmonares o Gases Irritantes Respiratorios

Los principales gases irritantes respiratorios son el gas cloro y el fosgeno.
El gas cloro fue desarrollado y utilizado por Alemania durante la Primera Guerra Mundial. Actualmente se emplea en la industria del papel, textil, metal y en la industria farmaceútica. Es un gas irritante respiratorio, con una alta mortalidad. Aunque su vía de entrada es la inhalatoria, puede impregnar las ropas y la piel de las personas expuestas, pudiendo volatilizarse durante la asistencia sanitaria, provocando la contaminación secundaria del personal asistente.
El fosgeno es un producto irritante respiratorio, veinte veces más potente que el gas cloro. Fue utilizado por Francia durante la Primera Guerra Mundial y actualmente se utiliza en la fabricación de tintes y en la elaboración de decapantes para pinturas. Puede absorberse por inhalación o a través de las mucosas oculares, por contacto directo con los ojos

. Al igual que el gas cloro, puede impregnar ropas y piel, pudiendo volatilizarse, particularidad que habrá que tener en cuenta a la hora de manejar a estos pacientes.

 

4. Agentes o Gases Nerviosos

Los denominados agentes nerviosos fueron desarrollados durante la Segunda Guerra Mundial por Alemania y Estados Unidos, aunque, al parecer, nunca llegaron a utilizarse durante aquel conflicto. Sí se han utilizado posteriormente en acciones terroristas en Japón. La característica común de todos ellos es su capacidad para inhibir la enzima acetilcolinesterasa una vez absorbidos, produciendo un síndrome colinérgico similar al producido por los productos organofosforados. De hecho, estos insecticidas fueron desarrollados a partir de los agentes nerviosos. Los principales productos dentro de los agentes nerviosos son el gas tabún (agente GA), el sarín (agente GB), el somán (agente GD) y el agente VX, siendo este último el más potente, por ser el más persistente y el menos volátil. El tiempo de latencia de todos ellos es corto. Se absorben por vía inhalatoria, digestiva y cutánea. Las formas líquidas pueden absorberse fácilmente a través de la piel intacta1. Como ya hemos comentado, la clínica se caracteriza por un síndrome colinérgico, más o menos intenso, dependiendo de la cantidad absorbida, con miosis, lagrimeo, disminución de la agudeza visual, como síntomas más precoces, seguido de rinorrea, sialorrea, broncorrea, hiperhidrosis, vómitos y diarreas, con incontinencia fecal. La bradicardia y la hipotensión suelen estar presentes en este cuadro, así como bloqueos cardíacos. Pueden aparecer temblores y fasciculaciones y a veces acompañarse de cuadros convulsivos.

5. Agentes Vesicantes

Los agentes vesicantes son productos químicos cuya característica fundamental es su capacidad de producir lesiones ampollosas en la piel. Los principales compuestos de este grupo son las mostazas, la lewisita y la oxima fosgeno.
Las mostazas se desarrollaron durante la Primera Guerra Mundial y han sido utilizadas en múltiples ocasiones como arma química. Existen dos grupos de mostazas, las sulfuradas y las nitrogenadas, siendo las primeras las únicas que se han llegado a emplear como arma química. Las mostazas son productos lipofílicos, con una alta persistencia y una alta latencia, pudiendo transcurrir desde la exposición a la aparición de los síntomas una media de 6-8 horas, con un rango de 2 a 48 horas. Una vez absorbidas por la piel, las mostazas actúan sobre las células con mayor poder de división, como los epitelios y las células precursoras sanguíneas, formando un ión sulfuro que produce daño celular irreversible. Todo esto se traduce en la aparición de ampollas a nivel de la piel y de cuadros de pancitopenia. Las mostazas tienen una alta morbilidad, con una baja mortalidad que ronda el 2-3%.
La lewisita es un agente vesicante de acción inmediata, que produce daño multiorgánico, sobre todo a nivel cutáneo, ocular y de vías respiratorias aunque, al contrario que las mostazas, respeta la médula ósea.
La oxima fosgeno, o agente CX, es un producto cuya acción es más irritante y urticariante que vesicante.

6. Agentes Asfixiantes

Dentro de estos agentes encontramos el cianuro, producto ya empleado por los alemanes en las cámaras de gas durante la Segunda Guerra Mundial, implicado en uno de los accidentes químicos más importantes ocurridos hasta la fecha en la década de los 80 en Bhopal (India), al producirse un escape de metil isocianato, con 5.000 muertos y 200.000 afectados. El cianuro se emplea principalmente en la industria del metal y los plásticos. Su toxicidad es elevada y su mecanismo de acción se basa fundamentalmente en la alta afinidad por la enzima mitocondrial citocromooxidasa a3, lo cual produce un bloqueo de la respiración celular.

7. Agentes incapacitantes

Entre otras sustancias que se utilizan como armas químicas encontramos los agentes incapacitantes (agente BZ y agente 15). Los agentes incapacitantes son productos poco tóxicos, que se absorben por vía inhalatoria y cutánea. Son inhibidores competitivos de la acetilcolina, produciendo, además de un cuadro atropínico, alteraciones mentales.

8. Agentes vomitivos

Los agentes vomitivos son compuestos orgánicos con arsénico que se desarrollaron, como tantos otros agentes, durante la época de la Gran Guerra. Posiblemente son de las sustancias menos letales que se han presentado en este trabajo pero a pesar esto se utilizaron durante la primera contienda mundial ya que lograban atravesar los filtros de las máscaras de gas. Esto era determinante ya que se combinaban con otros gases como el fosgeno o el cianuro propiciando la entrada de estos en el organismo al quitarse los soldados las máscaras. También cabe decir que son sustancias poco conocidas, cuyo uso actual es nulo, sobre todo en el apartado militar, y cuyo mecanismo de acción tampoco queda muy claro.

9. Gases Lacrimógenos

Los gases lacrimógenos son productos químicos cuyo órgano diana son la mucosa ocular y las mucosas de las vías respiratorias altas. Se utilizan principalmente como arma antidisturbios y su principal representante es la cloropicrina. A nivel de la piel pueden producir irritación.

10. Agentes Incendiarios

El Napalm es un agente incendiario. Este tipo de sustancias no se consideran armas químicas como tales Ya que están en relación con las armas convencionales. Hay que recordar que el concepto de armas químicas se refiere a un deter minado tipo de agentes pero tambien hay que reseñar que todas las armás son químicas ya que el explosivo que llevan son compuestos químicos. Los agentes incendiarios se caraterizxan por generar altas tempearaturas y formar fuego. Sus efectos no difieren mucho del de algunas armas convencionales ya que crean quemaduras graves.

Mucha gente cree que el Napalm es un agente químico y en realidad no se considera como tal. El Napalm es una mezcla de gasolina , acido palmítico y naftaleno y se caracteriza or tener un alto poder inflamable. Las quemaduras que causa son graves y pueden llegar incluso hasta el hueso ya que se adhiere a la piel y quema lentamente.
Una de las mezcla en las que consiste este agente incendiario consta de 46 partes de poliestireno, 33 de gasolina y 21 de benceno. En un muchas ocasines se sustituye alguno de estos componentes por algún disolvente que solidifique la gasolina; esto se hace para controlar el poder inflamable.

 

12. Agentes Psicotoxicos

Sustancias que afectan a los complejos receptores de neurotransmisores en el sistema nervioso causando incapacidad de acción de un modo reversible. Como ejemplos cabe citar a la Mescalina y al LSD.

 

 

 

Se ha comentado todo esto para reseñar que el napalm no es un agente químico de guerra, tampoco es un compuesto químico definido sino que se trata de una mezcla de distintos componentes.

Fuente: http://www.aibarra.org/

 

La cátastrofe de Bhopal

La ciudad de Bhopal, considerada como “la Bagdad de la India”, es la capital del estado de Madhýa Pradesh, uno de los más pobres de la India. En la madrugada del 3 de diciembre de ese mismo año, una fábrica de pesticidas propiedad de Union Carbide sufrió un escape de 42 toneladas de isocianato de metilo, provocando la muerte de miles de personas y dejando un reguero de más de medio millón de afectados.

La envergadura de ambos accidentes y su proximidad en el tiempo despiertan la lógica alarma social y la conciencia de los gobiernos de los países más industrializados de todo el mundo sobre la carencia de medidas de seguridad en las fábricas de producción química. Como resultado de esta concienciación y de la implicación en materia de seguridad de las administraciones públicas nace en el seno de la Unión Europea, por poner un ejemplo, la Directiva Seveso I, posteriormente modificada y sustituida por la Seveso II, sobre la adopción de planes de seguridad y emergencia en la industria química.

Union Cardibe

La multinacional norteamericana Union Carbide se crea a principios del s. XX por medio de la fusión de varias empresas para dedicarse a la fabricación de material eléctrico. Pero a mediados de siglo, tras una importante expansión empresarial de ámbito internacional, deja de producir sólo pilas, linternas y otros componentes eléctricos complejos para dedicarse además a la industria química y, en concreto, a la fabricación de herbicidas, pesticidas y otros productos para la agricultura. Con ello, Union Carbide se suma al fulgurante avance tecnológico del sector químico, con 130 filiales repartidas por 40 países y una plantilla de 120.000 empleados de todas las categorías, convirtiéndose así en la tercera empresa química de Estados Unidos.

Hasta mediados de los años 50, las plagas devoradoras de cosechas hacían estragos en cualquier latitud del mundo. Uno de los pocos mecanismos eficaces de defensa con que contaban los agricultores era el DDT, potente contra los pulgones y otros parásitos pero nocivo para el hombre, ya que el DDT era altamente tóxico tanto por ingestión como por contacto. De hecho había comenzado a ser prohibido en numerosos países, aunque continuaba empleándose en los más subdesarrollados por la falta de un sustituto igualmente eficaz, barato e inocuo. Había una verdadera necesidad de encontrar ese producto milagroso que, además de conseguir los mismos resultados que el DDT, fuera barato, no afectara a la salud pública y fuera respetuoso con el medio ambiente. En esta línea de trabajo, Union Carbide crea el SEVIN en 1957.

El milagro

Los entomólogos Harry Haynes y Herbert Moorefield, junto con el químico Joseph Lambrech, contratados por Union Carbide, fueron los creadores del proyecto experimental “77″ (Seven-Seven), que luego pasaría a denominarse SEVIN. Este pesticida cumplía con todos los requisitos anteriores: económico, eficaz contra las plagas más comunes y completamente inocuo para el hombre y el medio natural. Sin embargo, el proceso de fabricación implicaba el empleo de unas sustancias altamente tóxicas como la monometilamina e incluso potencialmente letales como el gas fosgeno. La reacción de estos gases entre sí forman el isocinato de metilo (MIC), que es la base de la producción del SEVIN y una de las sustancias más inestables y peligrosas de la industria química.

Fuente: www.proteccioncivil-andalucia.org

Policloruro de Bifenilo (PCB)

Los policlorobifenilos (PCB) son una familia de 209 congéneres que poseen una estructura química orgánica similar y que se presentan en una variedad de formas que va desde líquidos grasos hasta sólidos cerosos. Existen 12 PCB llamados “de tipo dioxina” que también pueden ser tóxicos y no-tóxicos. Un PCB “de tipo dioxina” es el 3,4,4′,5-Tetraclorobifenilo.

El Policloruro de bifenilo (PCB) está considerado según el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA) como uno de los doce contaminantes más nocivos fabricados por el hombre. Actualmente su uso está prohibido en casi todo el mundo.

Usos del PCB

Debido a su gran estabilidad térmica, química y biológica, así como por su elevada constante dieléctrica, los PCB’s se usaron masivamente hasta mediados de la década de 1970 como aislantes para equipos eléctricos como transformadores, interruptores, capacitores y termostatos. Su mayor fabricante a escala mundial ha sido la empresa Monsanto, que en 1935 absorbió la empresa que lo comercializaba desde 1927, Swann Chemical Company (inicialmente Anniston Ordnance Company).

Por sus características anti-inflamables, la mayoría de los aceites dieléctricos con PCB’s se usaron fundamentalmente en áreas con alto riesgo de incendio, tales como plantas industriales, en transporte colectivo de tracción eléctrica (tranvías) y en la industria petroquímica, específicamente en:

1. Transformadores eléctricos (sobre todo Askarel).
2. Condensadores de alta y baja tensión (sobre todo Askarel).
3. Electromagnetos, interruptores automáticos de media y alta tensión, reguladores de tensión (sobre todo Askarel).
4. Motores eléctricos refrigerados con líquido.
5. Cables eléctricos con óleo fluidos aislantes.
6. Balastras de lámparas fluorescentes.
7. Sistemas hidráulicos y lubricantes en equipos de minas y barcos.
8. Plaguicidas, agroquímicos.

Los PCB’s pueden ser eliminados mediante una reacción química simple que consiste en tratarlos con sodio metálico: El sodio metálico actúa atrayendo a los aniones cloruros formando finalmente cloruro de sodio (Sal de cocina) y la sustancia libre de PCBs, esto requiere de un catalizador que podría ser un compuesto orgánico y una determinada temperatura para que la reacción se produzca.

La contaminación del PCB

En cuanto a volumen de producción, el PCB -al igual que el hoy también prohibido DDT- fue destinado al sector agroquímico, por lo que su difusión a través de las aguas lo ha desplazado por toda la hidrosfera, y ello implica tanto a la masa acuática como a los sedimentos fluviales y marinos donde se acumula. De digna mención es el destacable vertido al estadounidense río Hudson que hizo la empresa General Electric con miles de toneladas de PCB que han hecho prohibir el baño y la pesca alimentaria a lo largo de los cientos de kilómetros fluviales desde las cascadas del Hudson hasta el mar.

Dada la acumulación de PCB’s en los tejidos grasos animales, los seres más dependientes de toda una cadena alimentaria son los que han podido acumular más PCB, tales como los seres humanos u otros depredadores como cétaceos o aves rapaces Los primeros expuestos son fundamentalmente los peces , por ser el agua y los sedimentos el principal acumulador del producto. Los Policloruros de bifenilo son de lenta y difícil degradación, y buena parte de ellos en determinadas condiciones pueden permanecer durante siglos en el medio.

Efectos sobre la salud

Los PCB entran al organismo a través de los pulmones, el tracto gastrointestinal y la piel. Por depender en mayor medida del pescado y de animales con cantidades elevadas de tejido adiposo, las poblaciones más expuestas a los PCB son las próximas a las regiones árticas.

La acumulación de PCB en las personas ya nacidas les produce erupciones cutáneas, pero en el caso de las personas aún no nacidas afecta directamente al desarrollo del sistema nervioso y, como consecuencia, a la capacidad intelectual. En Estados Unidos de Ámerica y Canadá se ha estimado que el conjunto de población posterior a la difusión masiva de PCB ha podido nacer con entre un 5% y un 7% de disminución intelectual respecto a las generaciones anteriores, sobre todo en lo que afecta a la memoria.

Fuente: Wikipedia: La Enciclopedia Libre